武汉轻工大学侯袁婧在《Biomacromolecules》发表胶原/纤连蛋白基质材料研究成果

细胞外基质是组织微环境的核心，其分子组成、三维结构和力学性质共同影响细胞的黏附、迁移和命运选择。胶原（COL）构成主要纤维支架，而纤连蛋白（FN）作为关键黏附蛋白，通过整合素连接细胞与基质。在真实组织和肿瘤微环境中，COL与FN以协同装配的形式构建复杂的纤维网络，影响基质结构和细胞行为。然而，传统体外模型通常采用单一成分或简单混合，忽视了相同成分在不同组装状态下对细胞的本质差异。

在此背景下，该研究构建了胶原–纤连蛋白（COL/FN）复合基质，探讨COL与FN的协同装配机制及其对肿瘤细胞行为的影响。研究通过分子对接和光谱学验证FN与COL的特异性结合，构建了不同状态的COL/FN基质，并利用浊度、流变学和电镜/共聚焦成像分析其对胶原纤维形成速率、网络刚度和形貌的影响。最后，以HT1080肿瘤细胞为模型，比较了不同装配状态和比例下COL/FN基质对细胞黏附、黏附斑成熟及迁移速度的影响。

研究结果表明，在COL/FN复合基质中，FN通过与COL的特异性结合，协同促进胶原纤维的装配，加快纤维形成动力学并提高网络储能模量，形成具有典型D-周期结构的高度共定位混合纤维。更重要的是，相同成分的COL/FN在不同装配状态下对肿瘤细胞行为的调控截然不同。本研究材料体系在织修复和疾病治疗中具有应用前景，并为构建更接近真实组织微环境的体外模型提供了新的设计原则。

相关研究成果以“Collagen-Fibronectin Crosstalk in Engineered Matrices: Synergistic Assembly Orchestrates Fibrillar Morphogenesis and Cell Adhesion”为题发表在《Biomacromolecules》上。我校侯袁婧博士为论文的第一作者，未本美教授和湖北工程学院汪海波教授为论文共同通讯作者。文章链接：https://www.sciencedirect.com/org/science/article/abs/pii/S1525779725004702